Mochten Sie in einem internationalen Team mitarbeiten, um die Zukunft der Gesundheitsversorgung zu verbessern? Mochten Sie das Leben von Millionen von Menschen verbessern? Grifols ist ein globales Gesundheitsunternehmen. Seit seiner Grundung 1909 in Barcelona arbeitet Grifols daran, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Unsere Geschaftsbereiche entwickeln, produzieren und vermarkten innovative Arzneimittel, Losungen und Dienstleistungen in mehr als 100 Landern und Regionen.
**Clinical Scientist (m/w/d)**
Die Stelle ist dem Clinical Development Team
**Verantwortungsbereich:**
+ Mitwirkung bei der Entwicklung wissenschaftlicher Strategien fur neue Indikationen sowie Bewertung wissenschaftlicher Literatur und Interpretation von Daten fur regulatorische Dokumente
+ Unterstutzung der medizinischen Leitung bei klinischen Anfragen, laufenden Studien, Risikobewertungen, Sicherheitsberichten und Advisory Boards
+ Beteiligung an der Erstellung und Uberarbeitung von Studienprotokollen und klinischen Entwicklungsprogrammen
+ Zusammenarbeit mit Biostatistik, Klinischer Betrieb, Pharmakologie und Pharmakovigilanz zur Uberwachung laufender Programme und Indikationen
+ Analyse von Literatur und Wettbewerbsinformationen zur Unterstutzung von Studiendesigns und Ergebnisauswertungen
+ Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc.
+ Unterstutzung bei der Vorbereitung von Meetings mit Gesundheitsbehorden (z.B. Pre-IND Meetings)
+ Unterstutzung bei der Durchfuhrung klinischer Studien durch Datenuberprufung, Bewertung von Protokollabweichungen und Risikoeinschatzungen
+ Beantwortung klinischer Anfragen aus verschiedenen Landern zu zugelassenen Produkten oder neuen Einreichungen
+ Beteiligung an Due-Diligence-Prozessen und Prasentation wissenschaftlicher Bewertungen
+ Mitwirkung bei der Zusammenarbeit mit Key Opinion Leaders (KOLs) und externen Experten sowie bei wissenschaftlichen Austauschformaten
**Anforderungsprofil:**
+ Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitswissenschaften oder verwandten Fachrichtungen
+ Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
+ Fundierte Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumente und/oder in der Strategieentwicklung fur klinische Studien
+ Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Spanisch und Englisch (mindestens C1.1)
+ Ausgepragte analytische Fahigkeiten zur Interpretation klinischer Daten
+ Teamfahigkeit und Erfahrung in funktionsubergreifender Zusammenarbeit
+ Strategisches Denken, proaktive Arbeitsweise und Ergebnisorientierung
+ Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
Wenn Sie interessiert und qualifiziert fur diese Stelle sind, bewerben Sie sich bitte bis zum 23.06.2025.Frankfurt am Main, 13.06.2025
**Besuchen Sie uns unter:**
www.grifols.com
**Ort** **:** **EMEA : Germany : Frankfurt am Main, Niederrad** **:** **Frankfurt**
**ReqID:** **527681-en_US**
**Job Category:** **Clinical Trials**
**Clinical Scientist (m/w/d)**
Die Stelle ist dem Clinical Development Team
**Verantwortungsbereich:**
+ Mitwirkung bei der Entwicklung wissenschaftlicher Strategien fur neue Indikationen sowie Bewertung wissenschaftlicher Literatur und Interpretation von Daten fur regulatorische Dokumente
+ Unterstutzung der medizinischen Leitung bei klinischen Anfragen, laufenden Studien, Risikobewertungen, Sicherheitsberichten und Advisory Boards
+ Beteiligung an der Erstellung und Uberarbeitung von Studienprotokollen und klinischen Entwicklungsprogrammen
+ Zusammenarbeit mit Biostatistik, Klinischer Betrieb, Pharmakologie und Pharmakovigilanz zur Uberwachung laufender Programme und Indikationen
+ Analyse von Literatur und Wettbewerbsinformationen zur Unterstutzung von Studiendesigns und Ergebnisauswertungen
+ Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc.
+ Unterstutzung bei der Vorbereitung von Meetings mit Gesundheitsbehorden (z.B. Pre-IND Meetings)
+ Unterstutzung bei der Durchfuhrung klinischer Studien durch Datenuberprufung, Bewertung von Protokollabweichungen und Risikoeinschatzungen
+ Beantwortung klinischer Anfragen aus verschiedenen Landern zu zugelassenen Produkten oder neuen Einreichungen
+ Beteiligung an Due-Diligence-Prozessen und Prasentation wissenschaftlicher Bewertungen
+ Mitwirkung bei der Zusammenarbeit mit Key Opinion Leaders (KOLs) und externen Experten sowie bei wissenschaftlichen Austauschformaten
**Anforderungsprofil:**
+ Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitswissenschaften oder verwandten Fachrichtungen
+ Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
+ Fundierte Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumente und/oder in der Strategieentwicklung fur klinische Studien
+ Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Spanisch und Englisch (mindestens C1.1)
+ Ausgepragte analytische Fahigkeiten zur Interpretation klinischer Daten
+ Teamfahigkeit und Erfahrung in funktionsubergreifender Zusammenarbeit
+ Strategisches Denken, proaktive Arbeitsweise und Ergebnisorientierung
+ Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
Wenn Sie interessiert und qualifiziert fur diese Stelle sind, bewerben Sie sich bitte bis zum 23.06.2025.Frankfurt am Main, 13.06.2025
**Besuchen Sie uns unter:**
www.grifols.com
**Ort** **:** **EMEA : Germany : Frankfurt am Main, Niederrad** **:** **Frankfurt**
**ReqID:** **527681-en_US**
**Job Category:** **Clinical Trials**
Job ID: 483948069
Originally Posted on: 7/3/2025
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